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时间:2021-10-14 05:12 作者:admin

  本篇文章根据恒瑞医药近几年的几篇专利来了解和学习恒瑞小分子创新药的设计思路和风格。重点关注恒瑞的每一个候选分子是如何一步步演变而来。

  8月26日,恒瑞医药一笔13亿元的重磅交易,让万春布林医药有限公司旗下的“First-in-Class”免疫抗肿瘤药物普纳布林引起广大关注。一系列的惊艳结果让人不禁好奇普纳布林这个FIC药物,笔者就其是如何被发现和改造的来展开论

  目前,欧美监管机构均制定了针对细胞治疗产品的风险控制计划相关指南,而目前国内尚无针对该类产品风险管理计划的撰写要求,本文为大家梳理了本指导原则中临床风险管理计划内容并结合自己的解读与大家分享。

  创新药天然就具有高投入、高风险、高价格的属性,如果单纯因为价格问题导致创新药进不了医保可能会得不偿失。

  IPF在普通人群中的患病率为2/100 000~ 29/100 000,发病年龄在中年以上,大量吸烟(>

  20 包年)的老年男性更多见。

  本文对Pubmed数据库中检索到的近三年内发表的新型干眼症治疗药物的临床试验进行了梳理,并对重点品种进行了扩展检索与评价。

  随着各大公司开发的不同结构的小分子抑制剂在临床上肿瘤适应症的接连失败,BRD4是否是一个可以成药的靶点也一直引发很多讨论,本文试图对临床在研的BRD4抑制剂进行分析来谈谈该靶点。

  要论最近新药研发的“当红炸子鸡”非KRAS莫属。历经数十年的研究,随着两款KRAS G12C抑制剂AMG510和MRTX849成功上市,KRAS突变基因“不可成药性”靶点正式宣告终结。

  9月6日,药明巨诺宣布其靶向CD19的自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞免疫治疗产品倍诺达被中国国家药品监督管理局批准上市,用于治疗经过二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)成人患者。

  本文为大家梳理了药包材监管难点和自身稳定性实施关键点,可供药包材企业开展药包材自身稳定性研究提供参考。

  自从2017年开始新药批准的快速增长,在近五年来,研发难度最高的I类新药占比由从2016年的不到30%,提升到2020年的50%左右占比。

  台湾合一生技重磅新药「速必一」(研发代号:ON101)三期试验数据与药物作用机制,9月3日于国际知名SCI医学期刊JAMA Network Open发表。

  8月26日,先声药业发布2021年中期业绩公告。公告显示,先声药业上半年实现收入人民币21.20亿元,其中创新药收入12.20亿元,占同期总收入57.6%,创历史新高,已成为公司营收的主要来源。

  近年来针对耐药结核病不断研发新的抗结核药物,我国第一个抗结核新药也已进入临床II期阶段,或许耐药结核病患者的福音马上就要来了。

  “灵魂砍价”带来的是药价大幅下降,患者负担的大幅减轻,国内创新药发展“黄金十年”首批涌入的品种,成为了“灵魂砍价”降药费最早的响应者。

  药渡经纬信息科技(北京)有限公司,成立于2013年,一直深耕于海量药物研发数据和信息的收集整理,精炼整合和挖掘分析。现阶段,已收录8000个全球上市和临床I、II、III期在研的小分子药和生物药,整合了药物相关的专利、化学、药效学、药代学、毒理学等十几个学科的研发数据,并通过旗下网站“药渡网” 和移动应用程序“药渡头条”给药物研发专业人员提供全方位的药物数据和便捷的信息获取途径。

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